UNIPLUS
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UNIPLUS

PRIMA INFANZIA 60 MG + 50 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE
4,47 € OFFERTA 3,95 €
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Descrizione

UNIPLUS

Principi attivi

Uniplus Adulti 250 mg350 mg supposte Ogni supposta contiene 0,250 g di oxolamina citrato e 0,350 g di propifenazone. Uniplus Bambini 125 mg150 mg supposte Ogni supposta contiene 0,125 g di oxolamina citrato e 0,150 g di propifenazone. Uniplus Prima infanzia 60 mg50 mg supposte Ogni supposta contiene 0,060 g di oxolamina citrato e 0,050 g di propifenazone. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Gliceridi semisintetici.

Indicazioni terapeutiche

Condizioni infiammatorie delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, laringiti, tracheobronchiti) anche associate a tosse e febbre.

Controindicazionieffetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Bambini di età inferiore a 6 mesi. Granulocitopenia, porfiria acuta intermittente, insufficienza della glucosio–6– fosfato deidrogenasi.

Posologia

Uniplus Adulti 250 mg 350 mg supposte: Una supposta due–tre volte al giorno. Uniplus Bambini 125 mg150 mg supposte: Bambini sopra i 2 anni: Una supposta due–tre volte al giorno. Uniplus Prima infanzia 60 mg50 mg supposte Bambini dai 6 mesi ai 2 anni: Una supposta due–tre volte al giorno secondo l’età e il parere del medico.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.

Avvertenze

Per la presenza del propifenazone, dosi elevate e trattamenti prolungati con Uniplus possono provocare, in soggetti ipersensibili, danni a carico del sangue. Durante i trattamenti protratti sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica.

Interazioni

Non sono state segnalate interazioni.

Effetti indesiderati

La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥110); comune (≥1100, < 110); non comune (≥ 11000, < 1100); raro ≥ 110.000, < 11000); molto raro (<110.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI E ORGANI FREQUENZA: EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi del sistema Immunitario Non nota: reazioni di ipersensibilità
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota: eruzione cutanea

Sovradosaggio

Sintomi L`intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito e, nei casi più gravi, con decadimento delle condizioni generali. Trattamento I provvedimenti comprendono il trattamento sintomatico e la terapia di supporto.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Uniplus può essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario. Allattamento Non è noto se i principi attivimetaboliti di Uniplus siano escreti nel latte materno.

Scheda tecnica

8771401

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