ENTEROGERMINA 6 MILIARDI2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
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ENTEROGERMINA 6 MILIARDI2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE

6 MILIARDI/2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 9 BUSTINE

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Descrizione

ENTEROGERMINA 6 MILIARDI/2 G POLVERE ORALE


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Microorganismi antidiarroici.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina contiene 6 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente.

ECCIPIENTI
Cellulosa microcristallina, caolino pesante, xilitolo, silice colloidale anidra, aroma arancia (contenente aromi naturali, maltodestrina, gomma di acacia (E414), sorbitolo (E420), butilidrossianisolo (E320)).

INDICAZIONI
Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 1 bustina al giorno. Popolazione pediatrica. Il farmaco e' indicata solo nei pazienti adulti. Modo di somministrazione. La polvere puo' essere sciolta direttamente in bocca con la saliva e non e' necessario assumerla insieme ad acqua o altro liquido. Questo medicinale e' per esclusivo uso orale.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE
Nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. Questo medicinale e' solo per uso orale. Non somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI
Durante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: Molto comune (>=1/10); Comune (>=1/100,<1/10); Non comune (>=1/1.000,<1/100); Raro (>=1/10.000,<1/1.000); Molto raro <1/10.000); Non nota(la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia (nei pazienti immunocompromessi). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni di ipersensibilit, compresi eruzione cutanea, orticariae angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. Non esistono controindicazioni all'uso del farmaco in gravidanza. Allattamento. Non esistono controindicazioni all'uso del medicinale durante l'allattamento. Fertilita'. Non sono disponibili dati sull'effetto del medicinale sulla fertilita' umana.

Scheda tecnica

21082201

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